ГКП на ПХВ «ОБЛАСТНОЙ ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР»
-В каком случае отправляют к генетику?
Консультация специалиста по вопросам генетики нужна членам семьи, в которой есть или были больные с тяжелыми инвалидизирующими заболеваниями центральной нервной, опорно-двигательной и других систем организма, хромосомными или моногенными заболеваниями, врожденными пороками развития.
-Когда нужна консультация генетика?
Консультация нужна, чтобы узнать больше о передаче наследственных заболеваний, более четко понять свои личные риски и обсудить варианты пренатального скрининга, тестирования и др. В течение беременности, если у ребенка обнаружены любые отклонения от нормы, вас могут направить к врачу-генетику.
-Что делает генетик на приеме с ребенком?
Генетик анализирует семейный анамнез, чтобы понять, есть ли у ребенка повышенный риск развития определенных заболеваний. Генетическое консультирование. Специалист помогает родителям понять, что означает тот или иной диагноз, как он может повлиять на развитие ребенка и какие меры можно предпринять.
Как узнать, есть ли у ребенка генетическое заболевание?
В большинстве случаев генетические заболевания диагностируются с помощью специального анализа, который может включать исследование хромосом или ДНК (крошечных белков, из которых состоят гены) или анализ крови на наличие определённых ферментов, которые могут быть аномальными . Исследование ферментов называется биохимическим генетическим тестированием.
Как избежать генетических дефектов во время беременности?
Достаточное количество фолиевой кислоты в организме до и во время беременности может помочь предотвратить врожденные дефекты головного и спинного мозга. Фолиевую кислоту можно получать из обогащенных продуктов питания, добавок или их комбинации. Добавки содержат множество витаминов, важных до и во время беременности, включая фолиевую кислоту.
Как долго делается анализ на генетику?
Все молекулярно-генетические исследования, кроме ДНК-диагностики адреногенитального синдрома и установления биологического родства, выполняются в течение 7-10 рабочих дней. ДНК-диагностики адреногенитального синдрома и установление биологического родства выполняются за 10-14 рабочих дней.
Наследственные заболевания
Какие генетические болезни передаются только от матери?
Митохондрии – структуры в каждой клетке, преобразующие молекулы в энергию – содержат небольшое количество ДНК. Поскольку митохондрии поступают в развивающийся эмбрион только из яйцеклеток, только самки могут передавать своим детям митохондриальные варианты
Врач генетик Областного перинатального центра
Жусупова Нургуль Саламатовна :
Менеджер по качеству медицинских услуг
Кушкинова Дарья Сайлауовна:
Акушер гинеколог отделении «Мать и дитя»
Епенова Анаргүл Дайрабековна:
ЖАСӨСПІРІМ ҚЫЗДАРДЫҢ ЖҮКТІЛІГІ: КОНТРАЦЕПЦИЯНЫҢ ҚАУІПТЕРІ МЕН ӘДІСТЕРІ ТУРАЛЫ
Балмагамбетова Акшолпан Асубаевна- заместитель директора
Врач педиатр ГККП «Мангистауский областной перинатальный центр» Сарбалаева Г.С.
Самые опасные для беременных болезни
Что необходимо знать о новом варианте CОVID-19 под названием «омикрон»
Новый штамм коронавируса омикрон выявили в Южной Африке в конце ноября, ученые его активно изучают, но уже назвали основные симптомы, которые проявляются у заболевших. Одной из характерных особенностей нового штамма стало то, что он не вызывает потери обоняния и вкуса.
Акушерские кровотечения: современная тактика лечения
В целях улучшения качества медицинской помощи в родовспоможении области, снижения акушерских кровотечений, а также повышения квалификации врачей акушер-гинекологов и анестезиологов-реаниматологов в областном перинатальном центре прошел семинар на тему «Акушерские кровотечения» с участием Главный врач родильного дома «Рахат», член Европейской ассоциации анестезиологов к.м.н., Белоцерковского Виктора Александровича (г. Алматы) 29 ноября 2016 года в 14-00 часов.
Круглый стол на тему «О проблемах кормления недоношенных детей и пути их решения»
14-00 вр. 24 ноября 2016 года состоялся круглый стол на тему «О проблемах кормления недоношенных детей и пути их решения» с участием КАЗНМУ к.м.н. доцент, врач-неонатолог, гастроэнтеролог – Акбота Тохтаргазынкызы Каримхановой.
Круглый стол «Роль генетического скрининга в снижении младенческой смертности»
16.11.2016 года в стенах ОПЦ состоялся круглый стол на тему «Роль генетического скрининга в снижении младенческой смертности» с участием к.м.н. заведующий лаборатории скрининга г. Москва В.В. Митькина, к.м.н. профессор руководитель Респ МГК НЦАГиП Г.С. Святовой, специалист Респ МГК М.С. Кирикбаевой.
На базе областного перинатального центра проходят с 31 октября 2016г. семинары на тему «Актуальные проблемы неонатологии и выхаживания новорожденных», «Организация системы оказания медицинской помощи детям», «Актуальные вопросы детской онкологии и гематологии».
В период с 07 сентября по 16 сентября 2016 года проходят выездные семинары в каждом городе Республики на тему «Актуальные вопросы эпидемиологического надзора за инфекциями, связанными с оказанием медицинской помощи» Республиканского маштаба.
Обязательное социальное медицинское страхование
В 2017 году в Казахстане планируется введение социального медицинского страхования. По оптимистичным ожиданиям это позволит установить в отрасли принцип финансирования здравоохранения за счет средств государства, работодателя, гражданина и иных источников и обеспечит солидарную ответственность участников системы в сохранении здоровья. Насколько облегчится жизнь казахстанцев после того, как их застрахуют? По каким заболеваниям они смогут получить бесплатную медицинскую помощь?
19.08.2016 году родилась девочка весом 3650 гр. в стенах областном перинатальном центре. Во время беременности был поставлен диагноз: «Врожденная киста яичника», спустя два дня после рождения в плановом порядке была сделана лапароскопическая операция.
На базе ОПЦ проходят семинары-тренинги с поддержкой ЮНИСЕФ
На базе областного перинатального центра с 13 по 17 июня 2016 г. проходит семинар
Семинар по темам: "Особенности интенсивной терапии осложнений беременности и послеродового периода"
Мастер класс по теме «Иновации и методы ухода в сестринском деле»
блог руководителя
Епенова Жапырак Кенесхановна